Un centenar de personas participan en la jornada de actualización sobre el síndrome de Prader-Willi

El pasado 30 de mayo, el Auditorio de la Corporación Sanitaria Parc Taulí de Sabadell acogió la jornada “Actualización en el síndrome de Prader-Willi (SPW)”un encuentro organizado conjuntamente por el Parc Taulí y Prader-Willi Catalunya que reunió a cerca de un centenar de personas entre familiares, personas cuidadoras, profesionales de la salud y personas interesadas en el síndrome.

La jornada coincidió con la conmemoración del Día Internacional de las Personas con el Síndrome de Prader-Willi y con el 30 aniversario de nuestra entidadconvirtiéndose en un espacio de encuentro, formación e intercambio de conocimiento en torno a esta enfermedad minoritaria.

A lo largo de la mañana, las personas asistentes pudieron seguir diversas ponencias impartidas por profesionales especializados en distintos ámbitos relacionados con la SPW. Las sesiones abordaron aspectos médicos y el avance en la investigación, ofreciendo una visión actualizada sobre los retos y necesidades de las personas afectadas y sus familias.

Uno de los aspectos más valorados de la jornada fue elelevada calidad de las intervencionesque permitieron compartir conocimiento especializado y experiencias prácticas de utilidad tanto para las familias como para los profesionales.

La jornada también contó con un servicio de monitorización destinado a niños y jóvenes, una iniciativa que facilitó la participación de muchas familias. Gracias a este recurso, madres, padres y otros familiares pudieron asistir a las diferentes sesiones con la tranquilidad de saber que sus hijos estaban atendidos en un entorno seguro y adaptado.

Desde Prader-Willi Catalunya queremos agradecer la implicación de todas las personas ponentes, de los profesionales del Parc Taulí y de todas las personas que participaron en esta jornada. Espacios como éste son fundamentales para seguir avanzando en el conocimiento del síndrome, fomentar el trabajo en red y mejorar la atención y la calidad de vida de las personas con SPW y sus familias.

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